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起原：财中社
财中社12月15日电万邦德（002082）发布对于子公司WP107药品临床检修央求取得FDA受理的公告。公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到FDA的书面回答，央求的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗全身型重症肌无力的临床检修央求正经取得受理，受理号为172755。
WP107是公司自主研发的新式口服制剂，具备高活性和接受性的胆碱酯酶阻挠剂特点，妥当吞咽正经的患者及儿童使用。公司于2023年12月取得FDA授予的孤儿药认定，享受关联战略复古，包括临床检修用度的税收抵免及阛阓独占权等。这次临床商议将评估该药物的安全性、药代能源学和对症状的改善作用。
2024年前三季度，万邦德完竣收入10.74亿元，归母净利润4571万元。
（著述起原：财中社）
发布于：北京市