百利天恒(688506.SH)：BL-M17D1(ADC)用于诊疗晚期实体瘤患者的I期临床慎重肯求赢得FDA许可

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格隆汇11月7日丨百利天恒(688506.SH)公布，全资子公司SystImmune,Inc.收到好意思国食物药品监督处置局（简称“FDA”）的见告，BL-M17D1（ADC）用于诊疗晚期实体瘤患者的I期临床慎重肯求已赢得FDA许可。BL-M17D1是与BL-B16D1出自吞并新的小分子时候平台、与BL-B16D1分享吞并新的“联踏实+毒素”平台的ADC药物，其合乎症为晚期实体瘤。包括本次BL-M17D1新赢得FDA许可，搁置当今，公司共有6个技俩已获FDA许可开展临床盘问，其他5个划分是：BL-B01D1、BL-M07D1、SI-B001、BL-M05D1、BL-M11D1在好意思国的临床慎重。